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?nm=FmPm（1）nm表示當(dāng)壓力為Pm時(shí)，歧管內(nèi)氣體的摩爾量。Fm=Vm/RTm。Tm表示此時(shí)歧管的溫度。需要注意的是，歧管溫度必須為一個(gè)穩(wěn)定值，若不穩(wěn)定，則需要在方程（1）中乘以一個(gè)溫度校準(zhǔn)因子Tm/Ti。其中Ti為測(cè)試壓力P 時(shí)的實(shí)際溫度。

?校準(zhǔn)在恒定的溫度T 下進(jìn)行，參考體積為一個(gè)體積為Vs的球，或其他已知體積的物體，還需一個(gè)體積為Vc的倉體，Vc倉通過閥門與歧管（體積為Vm）相連。首先將Vs移出Vc倉，并將Vc倉和歧管都抽空，關(guān)閉連接閥，加入na mol 的氣體，此時(shí)壓力為P1。然后打開閥門，氣體將擴(kuò)展進(jìn)入另一個(gè)倉內(nèi)，平衡后，測(cè)得P

?方法A如何進(jìn)行歧管校準(zhǔn)？Vs為外接的參考體積設(shè)備的體積，歧管體積為Vm，將歧管和參考體積倉抽空抽空，然后注入n mol 的氣體，此時(shí)歧管內(nèi)壓力為P1，歧管和參考體積的絕對(duì)溫度為Tm和Ts。接著打開連接閥，氣體將擴(kuò)展到參考體積倉內(nèi)部，壓力變?yōu)镻2。因?yàn)闅怏w的量不變，根據(jù)質(zhì)量平衡方程有：

?ASAP 2060全自動(dòng)比表面與孔隙度分析儀 ASAP系列產(chǎn)品全球用戶量在逐年增長(zhǎng)，目前已經(jīng)成為全球研究者獲取研究級(jí)比表面和孔隙率數(shù)據(jù)的首選氣體吸附儀。ASAP 2060是ASAP系列產(chǎn)品中全新的經(jīng)濟(jì)型氣體吸附儀。 Micromeritics? ASAP 2060為單站

?許多微孔材料（例如分子篩，活性炭等。）在進(jìn)行自由空間測(cè)量時(shí)，由于暴露在He 氣中幾個(gè)小時(shí)，會(huì)將He 捕捉并保存在它們復(fù)雜的孔結(jié)構(gòu)中，最終影響到分析低壓區(qū)數(shù)據(jù)，在低壓區(qū)出現(xiàn)S 型曲線。本文針對(duì)這種情況，給出了相應(yīng)的解決方案，不僅羅列出相應(yīng)的注意事項(xiàng)和需要采用的工具，還詳細(xì)的描述了測(cè)試文件如何編輯和選擇

?美國(guó)麥克儀器的GeoPyc 包裹密度測(cè)定儀可用于確定樣品的封裝密度和堆積密度。在測(cè)定封裝密度時(shí)，GeoPyc 采用了無毒、易于清除的DroPyc，取代常規(guī)方法中使用的汞、熔融的蠟等材料，對(duì)樣品不產(chǎn)生任何破壞，樣品可用于進(jìn)一步測(cè)試或回收。為了保證數(shù)據(jù)的可靠性和重復(fù)性，我們需要針對(duì)特定形狀的樣品進(jìn)行轉(zhuǎn)換

?美國(guó)麥克儀器的GeoPyc 系列封裝密度測(cè)定儀可用于確定樣品的封裝密度和真實(shí)密度。在測(cè)定封裝密度時(shí)，GeoPyc 采用了無毒、易于清除的DroPyc，取代常規(guī)方法中使用的汞、熔融的蠟等材料，對(duì)樣品不產(chǎn)生任何破壞，樣品可用于進(jìn)一步測(cè)試或回收。本文中對(duì)封裝密度的測(cè)定進(jìn)行了詳細(xì)的講解，并列出了多種材料封裝

?美國(guó)麥克儀器的GeoPyc 系列封裝密度測(cè)定儀可用于確定樣品的封裝密度和真實(shí)密度。在測(cè)定封裝密度時(shí)，GeoPyc 采用了無毒、易于清除的DroPyc，取代常規(guī)方法中使用的汞、熔融的蠟等材料，對(duì)樣品不產(chǎn)生任何破壞，樣品可用于進(jìn)一步測(cè)試或回收。本文中對(duì)GeoPyc 和常規(guī)的三種方法的測(cè)試原理都進(jìn)行了詳述

?壓汞法能夠用于表征孔體積、密度和孔比表面積等，還能夠獲取表征空形狀和結(jié)構(gòu)的信息。在進(jìn)行壓汞法測(cè)試時(shí)，可以選擇掃描和平衡的模式來控制進(jìn)汞。美國(guó)麥克儀器的AutoPore 系列壓汞儀，是唯一一臺(tái)同時(shí)包含了兩種平衡模式的壓汞法商業(yè)儀器，此外，在平衡模式下還可選擇以時(shí)間平衡和以速率平衡。因此在測(cè)試時(shí)，需要選

?使用沉降法分析顆粒粒度分布是基于Stokes 定律來進(jìn)行的。樣品顆粒在液體中會(huì)以一定的速率進(jìn)行沉降運(yùn)動(dòng)，而沉降的速率與顆粒粒徑是息息相關(guān)的。因此，我們通過測(cè)定已知性質(zhì)的液體中樣品顆粒的重力沉降速率，即可確定樣品顆粒的粒度分布。但是對(duì)于多孔材料，使用Stokes 定律進(jìn)行分析時(shí)，顆粒的粒度分布是其骨架

?硬質(zhì)泡沫塑料中包含很多封閉的、獨(dú)立的、開放的和連通的孔。硬質(zhì)泡沫塑料的開孔率是其絕緣質(zhì)量的指標(biāo)，是產(chǎn)品生產(chǎn)和評(píng)估過程中非常重要的一個(gè)需要控制的變量。在ASTM D2856 中提供了空氣比重法測(cè)定開孔率的步驟，但是在此標(biāo)準(zhǔn)中所使用的設(shè)備已經(jīng)不再生產(chǎn)。目前，通過美國(guó)麥克儀器公司AccuPyc 系列儀器可

?氣體吸附比表面積能夠預(yù)測(cè)藥物產(chǎn)品的反應(yīng)速度，同時(shí)這些藥物產(chǎn)品的溶解速度也與其比表面積的大小直接相關(guān)。一般來講，藥物產(chǎn)品的比表面積都非常低。使用美國(guó)麥克儀器的Gemini 系列儀器，能夠使用氮?dú)馕降姆绞剑行?、快速的測(cè)定此類低比表面積的樣品。在本文中，美國(guó)麥克儀器公司實(shí)驗(yàn)室使用Gemini 系列儀器

?進(jìn)汞/退汞體積與孔徑曲線是壓汞儀得到的基本數(shù)據(jù)。它說明在對(duì)應(yīng)的壓力下，存在有一定大小的開口孔（根據(jù)Washburn方程），曲線上相應(yīng)體積的汞經(jīng)過這些開口侵入到孔的腔體內(nèi)。退汞曲線給出一些腔體的形狀信息。很多已發(fā)表的文章都有關(guān)于進(jìn)汞/退汞體積與壓力曲線 特別是孔形狀方面的解釋。

? repeat分析在化學(xué)吸附中非常重要，因?yàn)樵摲治龃_定了可逆的吸附氣體量。通過first分析和repeat分析，可以得到不可逆和可逆吸附的差值。這種現(xiàn)象與吸附強(qiáng)度有關(guān)。催化劑上有效的活性物種與氣體之間是強(qiáng)吸附。如果被活性物種吸附的氣體完全可逆，就意味著在該分析條件下體系中沒有任何反應(yīng)發(fā)生。這也是為什

?使用任何壓汞儀時(shí)都會(huì)消耗一定量的汞。每個(gè)分析中，如果以有效的方式合理的使用膨脹計(jì)，可以盡量減少汞消耗量。也就是說，當(dāng)僅有少量樣品時(shí)不要使用較大的膨脹計(jì)。樣品應(yīng)該占據(jù)膨脹計(jì)杯的大部分體積。但是，記住，膨脹計(jì)的桿體積應(yīng)該足夠大可以填充預(yù)估樣品的總孔隙。

?壓汞法一般可用于測(cè)試頁巖的孔徑信息、總孔體積、孔隙率及密度。其數(shù)據(jù)還可用于計(jì)算孔的彎曲率、擴(kuò)散系數(shù)和其他地質(zhì)參數(shù)。 使用氣體吸附技術(shù)的BET表面積是另一種常用的頁巖表征手段。表面積可用于預(yù)測(cè)存儲(chǔ)在孔中的自由氣體量，吸附氣體的量、表面和孔中溶解的氣體量以及氣體逸出速度動(dòng)力學(xué)。 氣體置換密度法可以測(cè)試頁

? 用等溫夾時(shí)注意不要向杜瓦瓶中加過多的液氮。分析開始時(shí)的液氮面不能高于等溫夾上部向下的1/4 in.(0.64cm)。過多的液氮將忽視等溫夾作用，不能在整個(gè)分析過程中有效控制樣品管周圍的冷區(qū)域。 如果液氮溫度超過限制，等溫夾上部的液氮蒸汽會(huì)造成分析過程中樣品管部分受熱，由于熱

? 實(shí)驗(yàn)時(shí)將裝有樣品的樣品池先抽空，然后將汞注滿樣品池，過剩的汞使之返回儲(chǔ)汞器（汞的純凈度既影響接觸角，也影響表面張力，因此所用的汞必須經(jīng)過酸洗、干燥和蒸餾，以保持?jǐn)?shù)據(jù)的正確和重復(fù)性）。壓力通過液壓油傳遞給汞，升壓方式有連續(xù)掃描（加壓）和步進(jìn)掃描（加壓）兩種方式。隨著壓力升高，汞被壓入樣品

?等量吸附熱是表征表面非均勻性的一個(gè)重要參數(shù),可提供吸附劑和吸附能力的信息.測(cè)量吸附熱需要在不同溫度下測(cè)量同一個(gè)樣品對(duì)相同的氣體等溫吸附線.利用Clausius-Clapeyron方程：(1)P=平衡絕對(duì)壓力（Torr）,T=分析溫度（K），θ=覆蓋率，定義為吸附量除以吸附劑比表面積，R=氣體常量(0

?泡沫塑料由含分離小腔或孔的聚合薄膜構(gòu)成?？状蟛糠挚赡苁欠忾]獨(dú)立的，也可能大部分是敞開連接的，或兩者結(jié)合。開孔率象征著多孔塑料的絕緣性，同時(shí)也是在生產(chǎn)制造和評(píng)價(jià)里需要控制的重要變量。樣品準(zhǔn)備和分析1. 將樣品切割成兩個(gè)1英寸（2.5cm）的立方體。盡量保證立方體尺寸精確。2.準(zhǔn)確判定兩個(gè)樣品體積（Vg

? 壓汞法的原理基于汞對(duì)一般固體不潤(rùn)濕，界面張力抵抗其進(jìn)入孔中，欲使汞進(jìn)入孔則必須施加外部壓力。 采用剛性圓柱孔模型（孔徑r），則抵抗汞進(jìn)入孔的界面張力是沿著孔壁圓周起作用的，并等于-2πrγcosθ；而克服界面張力的外力（壓強(qiáng)p）作用在整個(gè)孔截面上，并等于πr2 p。平衡時(shí)二力相等，則此方

?為了測(cè)量低表面積樣品，典型的吸附氣體是氪氣，同時(shí)需要高真空泵和額外的電子組件。Gemini采用了樣品管和平衡管的創(chuàng)新設(shè)計(jì)。這些分析管在各個(gè)方面是相同的，包括它們的熱環(huán)境和在分析過程中的內(nèi)部壓力。每次向樣品管內(nèi)進(jìn)氣之后，平衡管內(nèi)的壓力都調(diào)節(jié)到與樣品管相同。這種平衡技術(shù)抵消了液氮面溫度變化因而兩個(gè)管內(nèi)的

?對(duì)于表面積只有幾個(gè)平方米的樣品，其吸附量很小，吸附引起的系統(tǒng)壓力變化過小，因而測(cè)量的精確度變差。因此，氣體吸附法測(cè)量低表面積固體不但需要選擇在實(shí)驗(yàn)溫度下飽和蒸汽壓較小的吸附質(zhì)，而且還要提高壓力測(cè)量的靈敏度。在液氮溫度下，氪和氙的飽和蒸汽壓較低，現(xiàn)在常用來作測(cè)量低表面積固體的吸附質(zhì)。

? 靜態(tài)容量法測(cè)試通常在液氮溫度下進(jìn)行。在樣品管中放置準(zhǔn)確稱量的經(jīng)預(yù)處理的吸附劑樣品，先經(jīng)抽真空脫氣，再使整個(gè)系統(tǒng)達(dá)到所需的真空度，然后將樣品管浸入液氮浴中，并充入已知量氣體，吸附劑吸附氣體會(huì)引起壓力下降，待達(dá)到吸附平衡后測(cè)定氣體的平衡壓力，并根據(jù)吸附前后體系壓力變化可計(jì)算吸附量。逐次向系

?答:實(shí)驗(yàn)分析中膨脹計(jì)的選擇需考慮三個(gè)標(biāo)準(zhǔn):(1) 樣品類型: 如果你的樣品是粉末，顆粒狀，或具有良好顆粒松散度的大塊狀，使用粉末膨脹計(jì)。如果你的樣品是固體形態(tài)或大塊，使用固體膨脹計(jì)。(2) 樣品體積：使用能夠接近填滿膨脹計(jì)的樣品量。膨脹計(jì)樣品室有三種型號(hào)：3，5和15cm3。因此，如果你

? 氬氣是惰性氣體，并且是球形單原子分子。氮?dú)馐欠乔蛐坞p原子分子，并且四極距可能導(dǎo)致局部吸附，特別是具極性的吸附劑。除了氮?dú)鈺?huì)在極性點(diǎn)上發(fā)生吸附，氬氣和氮?dú)庠诜肿哟笮『臀綗嵘虾芙咏?。?biāo)準(zhǔn)壓力下氬氣的沸點(diǎn)是87.29K，氮?dú)獾姆悬c(diǎn)是77.35K。 對(duì)于微孔分析，使用液氬溫度下氬氣

?對(duì)于表面積分析吸附氣體的選擇取決于分析目的。用于表征表面的氣體也許并不是研究吸附現(xiàn)象的最好選擇。氪氣還是氮?dú)?？一些材料例如有機(jī)材料，金屬粉末，表面積低于1m2/g僅能吸附很小量氣體。，當(dāng)測(cè)試這些樣品時(shí)，增大氣體進(jìn)入量和平衡后殘余量之間的差值是有利的。在液氮溫度下，氪氣的飽和壓力大約是氮?dú)怙柡蛪毫Φ?

?原因一：處理后比表面變小，可能是樣品在處理過程中溫度過高局部發(fā)生相變而損失了部分表面結(jié)構(gòu)而造成；這點(diǎn)可能性最大，也最常見；原因二：有可能就是樣品經(jīng)過處理后化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，表面能降低，吸附能力減弱，也就是破壞了材料的化學(xué)性能；原因三：樣品表面吸附雜質(zhì)氣體后相對(duì)不吸附時(shí)對(duì)氮?dú)夥肿拥奈侥芰?qiáng)，也就是雜

?第一，和樣品預(yù)處理時(shí)間有關(guān)。以氫氧化鎳為例，它的處理時(shí)間至少需要8小時(shí)，由于其干燥過程容易板結(jié)，故處理溫度不宜過高（一般90度），這樣就導(dǎo)致處理溫度不夠，用加長(zhǎng)時(shí)間來彌補(bǔ)。第二，和樣品的處理溫度有關(guān)。以氧化鋁為例，它的處理溫度一般是300°C。若降低其處理溫度，容易造成測(cè)試結(jié)果偏小，且BET測(cè)試曲線

?曲線出現(xiàn)異常常見的原因如下：一、樣品預(yù)處理沒有做好，如抽真空未完全，或者預(yù)熱的時(shí)候溫度不夠。你可以查閱一下相關(guān)文獻(xiàn)，看你的樣品適合的預(yù)處理溫度是多少。如果預(yù)處理的溫度過低，水蒸氣不能完全脫出，會(huì)影響你今后的測(cè)量。二、沒有選定相應(yīng)的P/P0數(shù)值和測(cè)量程序，選點(diǎn)沒選好?？纯茨銓?shí)驗(yàn)室之前測(cè)相應(yīng)的樣品，都選