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?前言分子篩和其它催化劑的Br?nstead酸度是影響反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的重要因素。因此，這些酸位點(diǎn)的表征非常重要，通常是參照氨化學(xué)吸附法測(cè)定催化劑酸度的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法(ASTM D 4824)進(jìn)行表征。此外，另一種表征方法則是使用丙胺對(duì)樣品進(jìn)行脈沖化學(xué)吸附，隨后進(jìn)行程序升溫脫附（TPD）并連用質(zhì)譜儀檢測(cè)丙烯的

?前言 分子篩和其它催化劑的Br?nstead酸度是影響反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的重要因素。因此，這些酸位點(diǎn)的表征非常重要，通常參照氨化學(xué)吸附法測(cè)定催化劑酸度的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法(ASTM D 4824)進(jìn)行。另一種表征方法則是使用丙胺對(duì)樣品進(jìn)行脈沖化學(xué)吸附，然后進(jìn)行程序升溫脫附（TPD）并連用質(zhì)譜儀檢測(cè)丙烯的方式

?吸附熱是指吸附過(guò)程所產(chǎn)生的熱效應(yīng)。吸附熱是衡量吸附劑吸附功能強(qiáng)弱的重要指標(biāo)之一。如何生成吸附熱報(bào)告：一、進(jìn)行物理吸附測(cè)試，獲取吸附等溫線。注：生成吸附熱報(bào)告需在同一種材料不同溫度下去進(jìn)行同一種氣體的吸附。二、需注意分析條件（P0和溫度），根據(jù)測(cè)試情況，填寫實(shí)際情況的分析條件。三、使用MicroAct

? 孔隙度是影響成藥產(chǎn)品許多關(guān)鍵質(zhì)量屬性的一個(gè)特征。孔隙度有助于預(yù)測(cè)壓縮過(guò)程中的變形特性、體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)行為、保質(zhì)期、水分滲透和生物利用度。理論上，孔隙度測(cè)量也可以預(yù)測(cè)溶出度。產(chǎn)品越多孔，水或胃液就越能滲透并溶解片劑，從而釋放出活性藥物成分(API)。溶出速度是立即釋放藥物的一個(gè)關(guān)鍵屬性，因此了解每種物

?當(dāng)然你可以選擇優(yōu)酷上觀看麥克講堂的相關(guān)視頻?！胞溈酥v堂”系列視頻，登錄優(yōu)酷視頻搜索用戶“micromeritics”或訪問(wèn)：如果有相關(guān)問(wèn)題，歡迎發(fā)發(fā)郵件至我們的應(yīng)用支持郵箱。應(yīng)用支持郵箱（數(shù)據(jù)處理/分析方法咨詢）：application.china@micromeritics.com（請(qǐng)附上您的SM

?顆粒分析的準(zhǔn)確度對(duì)生產(chǎn)過(guò)程和最終產(chǎn)品的影響圖像分析系統(tǒng)可以測(cè)量顆粒大小、形狀和濃度，并且允許用戶對(duì)特定的顆粒設(shè)置測(cè)量參數(shù)作者：PETER BOUZA 美國(guó)麥克儀器粒度市場(chǎng)發(fā)展部經(jīng)理顆粒分析在醫(yī)藥行業(yè)中，無(wú)論是生產(chǎn)效率或生產(chǎn)過(guò)程，都起著關(guān)鍵性的作用。粒徑可以影響輔料或活性藥物成份（API）的溶解度，

?麥克講堂—孔隙率及測(cè)試方法淺談本期麥克講堂主要講一下孔隙率及其測(cè)試方法01孔隙率:多孔介質(zhì)內(nèi)的微小空隙的總體積與該多孔介質(zhì)的總體積的比值02空隙率:散粒狀材料在堆積狀態(tài)下，顆粒之間空隙體積與松散體積的百分比03孔隙率確定方法：物理吸附04總孔體積/樣品真體積物理吸附：圖為等溫吸脫附曲線05孔隙率確定

?H + Y型分子篩（SiO2 / Al2O3：5.2 / 1）的酸位點(diǎn)表征前言 分子篩和其它催化劑的Br?nstead酸度是影響反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的重要因素。因此，這些酸位點(diǎn)的表征非常重要，通常參照氨化學(xué)吸附法測(cè)定催化劑酸度的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法(ASTM D 4824)進(jìn)行。另一種表征方法則是使用丙胺對(duì)樣品

?對(duì)于增材制造中使用的粉體材料，“密度”有多重含義，不同定義的密度在不同的方法中有用。 在測(cè)定增材制造(AM)所需的密度參數(shù)時(shí)，無(wú)論樣品是成品部件還是粉末，很容易測(cè)得其質(zhì)量。但測(cè)量其體積就沒(méi)有那么容易。事實(shí)上，體積也可以通過(guò)不同方法測(cè)得，但會(huì)產(chǎn)生不同的密度值，了解如何測(cè)量替代密度參數(shù)對(duì)AM是很有價(jià)值的

?由于能量密度高，自放電系數(shù)小和低的記憶效應(yīng)，鋰離子電池已被廣泛應(yīng)用于可充電電源的產(chǎn)品，如消費(fèi)電子、動(dòng)力工具、電動(dòng)汽車和航天工程等。 上圖顯示了典型的鋰離子電池的生產(chǎn)工藝流程。在流程中的許多階段都取決于流程開(kāi)始時(shí)的制漿的質(zhì)量，而制漿的好壞又在很大程度上依賴于與粘合劑及溶劑等混合的正負(fù)極材料的粉體特

?攪拌器選型步驟分析介紹 　　攪拌裝置的設(shè)計(jì)選型與攪拌作業(yè)目的緊密結(jié)合。各種不同的攪拌過(guò)程需要由不同的攪拌裝置運(yùn)行來(lái)實(shí)現(xiàn)，在設(shè)計(jì)選型時(shí)首先要根據(jù)工藝對(duì)攪拌作業(yè)的目的和要求，確定攪拌器型式、電動(dòng)機(jī)功率、攪拌速度，然后選擇減速機(jī)、機(jī)架、攪拌軸、軸封等各部件。共具體步驟方法如下： 　　1.按照工藝條件、攪拌

?1.攪拌器在第一次使用時(shí)，先對(duì)照儀器說(shuō)明書(shū)檢查儀器所帶配件是否齊全，譬如攪拌子、電源線等；2.調(diào)速時(shí)應(yīng)由低速逐步調(diào)至高速，最好不要高速檔直接起動(dòng)，以免攪拌子不同步，引起跳動(dòng)；3.不攪拌時(shí)不能加熱，不工作時(shí)應(yīng)切斷電源；4.儀器應(yīng)保持清潔干燥，拼混設(shè)備/混合機(jī)/混合設(shè)備/攪拌設(shè)備/拼混機(jī)/尤其不要使溶液

?在安裝的過(guò)程當(dāng)中，應(yīng)當(dāng)注意以下幾點(diǎn)：　　1、橋架必須校正水平，半橋架的立柱應(yīng)當(dāng)校正垂直，地腳螺栓以及連接部位必須堅(jiān)固可靠；　　2、將減震座平放在橋架規(guī)定的位置上，校正水平之后與橋架的連接固定；　　3、減速電機(jī)安裝在減震座的上面，并且將其固定；　　4、將葉輪與攪拌軸的法蘭用螺栓連接起來(lái)并且緊固；　　5

?在安裝的過(guò)程當(dāng)中，應(yīng)當(dāng)注意以下幾點(diǎn)：　　1、橋架必須校正水平，半橋架的立柱應(yīng)當(dāng)校正垂直，地腳螺栓以及連接部位必須堅(jiān)固可靠；　　2、將減震座平放在橋架規(guī)定的位置上，校正水平之后與橋架的連接固定；　　3、減速電機(jī)安裝在減震座的上面，并且將其固定；　　4、將葉輪與攪拌軸的法蘭用螺栓連接起來(lái)并且緊固；　　5

?磁力攪拌器適用于加熱或加熱攪拌同時(shí)進(jìn)行，適用于粘稠度不是很大的液體或者固液混合物利用了磁場(chǎng)和漩渦的原理將液體放入容器中后 將攪拌子同時(shí)放入液體當(dāng)?shù)鬃a(chǎn)生磁場(chǎng)后 帶動(dòng)攪拌子成圓周循環(huán)運(yùn)動(dòng)從而達(dá)到攪拌液體的目的。　 　 磁力攪拌器的工作原理　 　　 　 利用磁性物質(zhì)同性相斥的特性，通過(guò)不斷變換基座的兩端

?引言氨(NH3)，作為一種每年產(chǎn)量超過(guò)1.5億噸的基本化學(xué)品，是現(xiàn)代社會(huì)發(fā)展和人口增長(zhǎng)的重要基石。工業(yè)上的哈伯-博世法，即在高溫高壓下將氮?dú)夂蜌錃廪D(zhuǎn)化成氨，這一過(guò)程消耗世界上3-5%的天然氣以制取氫氣以及世界上1-2%的能源儲(chǔ)備，同時(shí)每年向大氣中排放數(shù)百萬(wàn)噸的二氧化碳(CO2)。與生物固氮酶類似，光

?一、自由空間是什么？在樣品管安裝在靜態(tài)體積法儀器上時(shí)，樣品管內(nèi)除去樣品體積外，剩余管內(nèi)空間的體積稱為自由空間體積。在測(cè)試過(guò)程中，需要精確地了解自由空間體積，并且必須維持自由空間體積恒定。一般情況下，會(huì)在常溫狀態(tài)下先測(cè)試一次自由空間，然后升起杜瓦瓶，在液體冷卻劑（一般為液氮）溫度下測(cè)試一次自由空間。后

?質(zhì)子交換膜燃料電池（PEMFCs）由于其高能量密度、低污染物排放以及溫和的工作條件，被視為可再生清潔能源中的重要代表。對(duì)質(zhì)子交換膜燃料電池而言，電解質(zhì)材料的質(zhì)子傳導(dǎo)性是制約該技術(shù)使用的關(guān)鍵因素，設(shè)計(jì)制造具有高質(zhì)子傳導(dǎo)性的電解質(zhì)材料，是質(zhì)子交換膜燃料電池走向?qū)嵱没闹卮筇魬?zhàn)！ 表1. 各種MOF和Na

?AutoPore壓汞法一般常用于測(cè)定樣品的總孔體積，測(cè)試結(jié)果的精確度能夠低于1%。除此之外，壓汞法還能夠用于計(jì)算樣品的堆積密度和骨架密度。很明顯，壓汞法是不能夠直接測(cè)量密度，而是進(jìn)行體積測(cè)試，再根據(jù)操作人員所提供的質(zhì)量來(lái)完成密度的計(jì)算。計(jì)算流程：骨架密度和堆密度的其中一個(gè)偏差來(lái)自于方程（1）。方程（

? 根據(jù)IUPAC分類，孔分三種，尺寸小于 2 nm的叫微孔(micropore); 尺寸大于50 nm的 叫大孔(macropore); 介于 2 nm 和 50 nm 之間的叫做中孔或者介孔 ( mesopore)。 在有些文獻(xiàn)中會(huì)提到納孔(nanopore)這個(gè)概念，這其實(shí)不

?微孔填充：由于吸附勢(shì)的增強(qiáng)，微孔中存在明顯的吸附增強(qiáng)，對(duì)低相對(duì)壓力下的吸附質(zhì)分子就 具有相當(dāng)強(qiáng)的捕捉能力。這種由于微孔內(nèi)相對(duì)孔壁吸附勢(shì)的重疊，而引起的很低相對(duì)壓力下的促進(jìn) 吸附機(jī)制稱為微孔充填。 毛細(xì)凝聚：在多孔性吸附劑中，若能在吸附初期形成凹液面，根據(jù) Kelvin 公式，凹液面上的 蒸汽壓總小于

?汞對(duì)大多數(shù)物質(zhì)不潤(rùn)濕，不會(huì)通過(guò)毛細(xì)管作用直接滲入物質(zhì)表面孔中，必須在外力的作用下才可以。進(jìn)入孔隙所需要施加的壓力與孔開(kāi)口大小成反比。液態(tài)汞有很大的表面張力，即汞的表面膜在分子作用力下與物質(zhì)形成更小的接觸面：表面張力一般為485 dyne/cm。汞與大多數(shù)固體的接觸角也很大，汞與清潔表面的接觸角一般在

?1. 按壓力表測(cè)試模式 開(kāi)始測(cè)試前，歧管和樣品管間的隔離閥處于關(guān)閉狀態(tài)。隨后在歧管中充入一定量的氣體，預(yù)計(jì)這些氣體能夠使系統(tǒng)達(dá)到指定的第一點(diǎn)壓力。穩(wěn)定后打開(kāi)隔離閥，氣體將從歧管中擴(kuò)散進(jìn)入樣品管，由于樣品對(duì)氣體的吸附，達(dá)到平衡后系統(tǒng)壓力將比預(yù)計(jì)算的系統(tǒng)壓力低。于是需要重復(fù)上述過(guò)程反復(fù)向系統(tǒng)中進(jìn)氣

?靜態(tài)體積法儀器如何測(cè)定飽和蒸氣壓？使用靜態(tài)體積法儀器進(jìn)行物理吸附分析時(shí)，飽和蒸氣壓是通過(guò)專用的P0管進(jìn)行測(cè)試。P0 管是一根一端密封的毛細(xì)管，位于樣品管附近，以保證與樣品管處于同一測(cè)試環(huán)境。測(cè)試時(shí)，先抽空P0 管，然后注入吸附氣體直至飽和，測(cè)試此時(shí)的飽和氣體壓力即為飽和蒸氣壓。如何測(cè)定自由空間體積？

?如何進(jìn)行平衡檢測(cè)？假設(shè)系統(tǒng)已經(jīng)采集了一個(gè)點(diǎn)，并且已經(jīng)準(zhǔn)備好進(jìn)行下一個(gè)目標(biāo)壓力和吸附量的測(cè)定。先在歧管內(nèi)注入一定量的氣體，預(yù)計(jì)能夠使系統(tǒng)壓力達(dá)到目標(biāo)壓力值。但由于歧管和樣品管連通后樣品對(duì)氣體的吸附，系統(tǒng)會(huì)產(chǎn)生壓降，此時(shí)可以用兩個(gè)參數(shù)來(lái)判定系統(tǒng)是否達(dá)到目標(biāo)壓力且達(dá)到平衡，分別是平衡間隔和壓力容忍度。平衡

?如何確定樣品吸附的氣體量？樣品對(duì)氣體的吸附量是無(wú)法直接進(jìn)行測(cè)量的，只能通過(guò)計(jì)算獲得。先將處理好的樣品放入樣品管中，并浸入冷浴中。此時(shí)，歧管和樣品管中間的隔離閥處于關(guān)閉狀態(tài)，歧管體積為Vm，歧管內(nèi)壓力為P1。接著打開(kāi)隔離閥，歧管內(nèi)的氣體將進(jìn)入樣品管。達(dá)到平衡后，通過(guò)測(cè)定系統(tǒng)壓力P2，確定進(jìn)入樣品管和殘

?如何確定冷自由空間根據(jù)之前的自由空間測(cè)試流程圖中的過(guò)程C，在熱平衡時(shí)，根據(jù)質(zhì)量平衡方程，可得到總的氣體的物質(zhì)的量為：（1）上述方程可簡(jiǎn)化為：（2）其中nt是總的氣體的物質(zhì)的量，P3為此時(shí)的平衡壓力，F(xiàn)m是歧管的因子（在前面的問(wèn)題中有介紹），Vu為此時(shí)冷浴液面以上的樣品管體積，Tw是冷浴液面以上的區(qū)域

?如何確定熱自由空間？測(cè)定熱自由空間有兩種方法：方法一：在歧管中充入V1體積的氦氣后，壓力為P1，打開(kāi)歧管和樣品管間的隔離閥，使氣體擴(kuò)散到原本已經(jīng)抽空的樣品管中，平衡后的壓力為P2，此時(shí)樣品管并未浸沒(méi)在冷浴中，溫度為Tw。根據(jù)質(zhì)量平衡方程可得：其中，Vfw代表熱自由空間體積，是樣品管的體積與樣品占據(jù)體

?樣品管的自由空間（free space）也稱為死體積（dead space），是指樣品管內(nèi)未被樣品占據(jù)的空間。在物理吸附測(cè)試過(guò)程中，樣品管會(huì)部分浸入在低溫冷浴中，自由空間就分為了兩部分。在冷浴液面以上的稱為熱區(qū)間（warm zone），在冷浴液面以下的稱為冷區(qū)間（cold zone）。熱區(qū)間溫度幾近

?本文主要分析了CO2活化對(duì)超高孔容碳凝膠孔隙度的影響。文中采用最新的碳材料2D-NLDFT-HS模型對(duì)脫附等溫線進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，并與傳統(tǒng)模型（BJH、 t-plot、DR）的分析結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，碳凝膠在不同燒化度下的物理活化都能夠引起材料的微孔孔容增加和介孔結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。在高相對(duì)壓力下的氮