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?基本術(shù)語(yǔ)粉體基本范圍與類別的術(shù)語(yǔ)粉體（powder）一定尺寸的固體顆粒的集合體。標(biāo)準(zhǔn)粉體（reference powder）有效期內(nèi)理化性能穩(wěn)定且均勻一致、具有可溯源特征量值的粉體。?微米粉體（micrometer powder）粒度小于100μm顆粒的集合體。亞微米粉體（sub-micron po

? 納米級(jí)材料(10-100nm)由于具有尺寸小，比表面積大及量子尺寸效應(yīng)和宏觀量子隧道效應(yīng)等特點(diǎn)，使之具有與常規(guī)材料不同的一些新特性，因此近年來(lái)有關(guān)對(duì)納米材料的制備、性能及應(yīng)用的研究在國(guó)內(nèi)外一直受到廣泛的關(guān)注。

?1、超細(xì)粉體的特征 超細(xì)粉體有許多特征，主要如下： ①比表面積大； ②熔點(diǎn)低； ③磁性強(qiáng)； ④活性好； ⑤光吸收好； ⑥熱導(dǎo)性能好。 2、超細(xì)粉體的用途 超細(xì)粉體工業(yè)是多學(xué)科的組合，超細(xì)粉體幾乎應(yīng)用于國(guó)民經(jīng)濟(jì)的所有部門，表2 列出了超細(xì)粉體涉及的行

?中國(guó)粉體網(wǎng)訊 中藥來(lái)源于天然藥及其加工品，包括植物藥、動(dòng)物藥、礦物藥及部分化學(xué)、生物制品類藥物。中藥制劑是運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)方法將中藥制成適于臨床應(yīng)用的藥物制劑。與西藥相比，中藥具有來(lái)源廣、價(jià)格低等方面的優(yōu)點(diǎn)。但中藥也存在很多不足，如成分復(fù)雜( 包含有效成分、無(wú)效成分甚至有毒成分) 、給藥方式單一、藥物

?與其他類型的粉碎機(jī)相比，氣流粉碎機(jī)的主要優(yōu)勢(shì)在于可以將結(jié)晶的物料粉碎至1至10微米的平均粒度，并同時(shí)在非常窄的粒度范圍內(nèi)。 通常，氣流粉碎機(jī)將研磨易碎或結(jié)晶的材料，使其平均粒徑降至1至10微米。某些產(chǎn)品（例如某些鉬化合物，油漆顏料和類似產(chǎn)品）可以還原為200納米的顆粒。大于10微米的顆粒通常是難以斷

? 粉碎是中藥材加工和中藥制劑生產(chǎn)工藝中的重要環(huán)節(jié)，但使用傳統(tǒng)粉碎機(jī)械在粉末的粒度、出粉率、收粉率以及有效成分的保存等多方面都有一定局限性，對(duì)于具有特殊性質(zhì)的物料，如熱敏性、低融點(diǎn)、成分易破壞的藥材亦顯得無(wú)計(jì)可施。況且我國(guó)有豐富的中藥資源，以往粗放的加工手段已不能適應(yīng)中藥生產(chǎn)的要求，氣流粉碎技術(shù)將為開(kāi)

?氣流粉碎機(jī)是一種常用的超微粉碎設(shè)備，其主要原理是利用氣流對(duì)物料進(jìn)行剪切、撞擊和磨擦等作用，使物料達(dá)到所需的粒度。那么，氣流粉碎機(jī)適用于哪些物料的超微粉碎呢？下面我們從醫(yī)藥、食品、化工、陶瓷色料、金屬粉末、非金屬礦、高分子化合物、鋰電池材料等方面來(lái)介紹。 1. 醫(yī)藥 氣流粉碎機(jī)在

?氣流粉碎用于正極材料粉碎加工，中國(guó)是鋰電材料生產(chǎn)大國(guó)，鋰離子電池的性能主要取決于所用材料的性能，材料包括正極材料、負(fù)極材料、電解液、隔膜等。正極材料、隔膜和電解質(zhì)是鋰離子電池的核心材料，占據(jù)電池成本的70%；其中又以正極材料附加值高，約占鋰電池成本的30%，不同的材料毛利潤(rùn)低則15%，高則70%。目

?生物制藥中的氣流粉碎機(jī)是一種新型的粉碎設(shè)備，它能夠?qū)⒏鞣N硬質(zhì)物質(zhì)，如藥物，化合物，顆粒，粉末等，快速粉碎成極小的粒度，從而改善藥物的功效，提升藥物的生物利用率，節(jié)省生產(chǎn)成本，提高產(chǎn)品質(zhì)量，是生物制藥行業(yè)的一個(gè)重要設(shè)備。隨著藥監(jiān)局對(duì)固體制劑仿制藥的一致性評(píng)價(jià)政策的推出和實(shí)施，國(guó)內(nèi)制藥的標(biāo)準(zhǔn)也在大跨步的

? 藥物微粉化，為啥需要?dú)饬鞣鬯闄C(jī)？[導(dǎo)讀]原料藥的微粉化可以明顯提高難溶性藥物的溶解度，經(jīng)過(guò)超微粉的難溶性藥物制備的固體制劑，其溶出度可達(dá)到國(guó)內(nèi)一致性評(píng)價(jià)的要求。氣流粉碎機(jī)是超微粉碎設(shè)備中最重要的組成之一，它可以將物料粉碎至幾微米的粉體。 中國(guó)粉體網(wǎng)訊 隨著藥監(jiān)局對(duì)固體制劑仿制藥的一致性

?干粉吸入制劑中的“關(guān)鍵”技術(shù)——藥物微粉化制備 來(lái)源：中國(guó)粉體網(wǎng) 青黎中國(guó)粉體網(wǎng)訊 吸入制劑是藥物學(xué)、吸入動(dòng)力學(xué)、顆粒動(dòng)力學(xué)、流體力學(xué)、表面科學(xué)和吸入器設(shè)計(jì)加工等多種技術(shù)的結(jié)合，研發(fā)難度極大。藥物在肺部的沉積率是影響藥物療效的關(guān)鍵因素。要做到精確分配劑量，通過(guò)吸入氣流遞送藥物到肺部，其性能取

?碳酸氫鈉的作用及粉碎碳酸氫鈉 (sodium bicarbonate) ，又名碳酸氫鈉、小蘇打、 酸式碳酸鈉、重曹，白色細(xì)小晶體，在水中的溶解度小于碳酸鈉。固體 50 ℃以上開(kāi)始逐漸分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水， 270 ℃時(shí)完全分解。 碳素研究報(bào)告 顯示：碳酸氫鈉是強(qiáng)堿與弱酸中和后生成的酸式鹽，溶

? 微粉化對(duì)藥物的粒度和溶出度的影響 口服是最常用的給藥途徑?？诜笏幬镱w粒通過(guò)胃腸道黏膜吸收，但在胃腸黏膜吸收前，藥物顆粒需要先溶解到胃腸道的消化液中，因此藥物需要有一定的溶解度和溶解速度（稱為溶出度）才能有較好的藥效。據(jù)統(tǒng)計(jì)，有大約40%的藥物因溶出度不理想而未能發(fā)揮應(yīng)有的藥

? 國(guó)內(nèi)首個(gè)他達(dá)拉非新劑型獲批 ——原料藥粒度成決定因素 一直以來(lái)，他達(dá)拉非的藥物劑型只有口服片劑，由于他達(dá)拉非水溶性差，生物利用度低，為了達(dá)到同等效果，所需

? “退熱藥”布洛芬微粉化的制備研究 來(lái)源：中國(guó)粉體網(wǎng)中國(guó)粉體網(wǎng)訊 隨著各地防疫政策優(yōu)化，加上冬季呼吸道疾病發(fā)病率增加，市民購(gòu)買退熱藥的需求大增。近期以來(lái)，市場(chǎng)中出現(xiàn)了退熱藥供不應(yīng)求的現(xiàn)象。其中，具有解熱鎮(zhèn)痛作用的布洛芬，在退熱藥行業(yè)中成功“出圈”，受到的市場(chǎng)關(guān)注度頗高。很多藥店都

?氣流磨是最常用的超細(xì)粉碎設(shè)備之一，廣泛應(yīng)用于非金屬礦物及化工原料等的超細(xì)粉碎。壓縮空氣過(guò)濾干燥后經(jīng)拉瓦爾噴嘴高速噴入粉碎腔，使物料因高壓氣流交匯碰撞、磨擦、剪切而粉碎。粉碎后的物料隨上升氣流運(yùn)動(dòng)至分級(jí)區(qū)，在離心力的作用下粗細(xì)分離，符合粒度要求的細(xì)顆粒通過(guò)分級(jí)輪進(jìn)入旋風(fēng)分離器和除塵器收集，粗顆粒下降至